Fibróm je bezbolestný, benígny globulárny nádor pozostávajúci z spojivového tkaniva. Nachádza sa v nej jednocestné aj viaceré uzly (fibromatóza). Existujú vrodené fibromy, ale častejšie sa objavujú s vekom. Dieťa sa zvyčajne vytvára po dosiahnutí veku päť rokov..
Lokalizovaná u detí, spravidla na koži končatín a trupu, menej často na slizniciach, vnútorných orgánoch a dutinách. Dosiahnutím veľkej veľkosti môže nádor narušiť prívod krvi susedných orgánov a tým narušiť ich normálne fungovanie. Samotný nádor nie je ulcerózny, nemá metastázovanie, ale niekedy môže malignizovať.
Príčiny fibroidov u dieťaťa nie sú úplne pochopené. Odborníci sa však zhodujú, že dedičná predispozícia je dôležitým faktorom. Existujú dva typy fibroidov: mäkké a tvrdé.
Optimálnym spôsobom liečby je radikálne odstránenie nádoru, po ktorom sa spravidla uskutočňuje jeho histologické vyšetrenie. Jednoduché uzly po odstránení zriedka poskytujú recidívy.
Niekedy u detí a malých detí sa na rôznych miestach tela nachádzajú viaceré fibrómy nazývané fibromatóza. Existujú nasledujúce typy detskej fibromatózy: vláknitý hamartóm, gingiválna fibromatóza, viacnásobná juvenilná hyalinová fibromatóza, infantilná digitálna fibromatóza, fibromatóza krčka.
Vláknitý hamartóm v 19% prípadov sa vyskytuje u detí mladších ako jeden, v iných prípadoch od dvoch do štyroch rokov, najmä u chlapcov. Ovplyvňuje končatiny, oblasť slabín, zadok, axilu. Uzly sú žlto-sivé. Sú to trojkomponentné nádory: vláknitá zložka, zrelé adipózne tkanivo a fragmenty myxoidu Vil. Opakujúce sa príhody sú zriedkavé.
Gingiválna fibromatóza je dedičné ochorenie. Je veľmi zriedkavé, zvyčajne v spojení s inými dedičnými ochoreniami s rovnakou pravdepodobnosťou u oboch pohlaví. Ide o zhrubnutie ďasien podobného nádoru. Tento nádor nemal spontánnu regresiu. Vyskytujú sa recidivy.
Viacnásobná juvenilná hyalinová fibromatóza ovplyvňuje mäkké tkanivá dojčiat a dojčiat, prevažne mužov. Lokalizované na zadnej strane, kolená, hlavu, nos, uši. Predstavujú bielo-sivé subkutánne uzliny s priemerom až päť centimetrov..
Infantilná digitálna fibromatóza je ochorenie, ktoré postihuje špičky nôh, rúk a prstov dojčiat, niekedy viac dospelých detí. Samostatné, zriedkavo viacnásobné nádory predstavujú husté uzliny v dermis s priemerom dvoch až troch milimetrov.
Fibromatóza krku je zriedkavé ochorenie, keď spojovacie tkanivo nahrádza sternokleidomastoidný sval. Dôvodom môže byť dedičnosť (rodinná patológia) alebo komplikácia reumatizmu s léziami na krku. Uzly s priemerom niekoľkých centimetrov.
Deti mladšie ako desať rokov sa operácia vykonáva v anestézii. U starších dospelých sa operácia môže vykonať pri lokálnej anestézii..
Pľúcny fibróm
Fibróm medzi všetkými benígnymi pľúcnymi novotvarmi bol zaznamenaný v 1 až 2% prípadov. Ochorenie ovplyvňuje pravú aj pravú pľúca s rovnakou pravdepodobnosťou. U mužov je to bežnejšie. Lokalizácia je zvyčajne periférna..
Nádor je zvyčajne malý vo veľkosti niekoľko centimetrov. Stáva sa však, že nádor rastie na obrovskú veľkosť a zaberá 50% hrudnej dutiny. Periférne uzly sú niekedy umiestnené na úzkej nohe. Neboli nájdené žiadne spoľahlivé údaje o laktácii pľúcnych fibroidov..
Vizuálne je nádor belavý hustý uzol s hladkým rovným povrchom. Sliznica pokrývajúca fibroid môže byť ulcerovaná.
Príčiny pľúcneho fibrómu nie sú úplne pochopené. Predpokladá sa, že jedným z hlavných faktorov je genetická predispozícia. Mnoho odborníkov tiež tvrdí, že zvyšuje pravdepodobnosť benígneho nádoru, nasledovné faktory: fajčenie, vírusy, mutácie, zlá ekológia.
Existujú tri štádia vývoja benígnych nádorov pľúc: predklinický (asymptomatický) štádium, počiatočná klinická a závažná klinická fáza. V poslednom štádiu môže pacient pocítiť bolesť na hrudníku, dýchavičnosť, pľúcne krvácanie, porušenie priedušnosti.
Liečba pľúcnych fibróm je výlučne chirurgická. Chirurgické zákroky by sa mali vykonať čo najskôr, čo pomáha predchádzať vzniku nádorových ochorení, vyhnúť sa vzniku nevratných procesov a vykonávať čo najľahšiu operáciu na ich odstránenie..