Neuropatia je nebezpečná choroba nervov, ktorá je priamo spojená s vážnym poškodením rôznych častí miechy. Porucha môže byť rozdelená na senzorický a motorický. Senzorická neuropatia sa vyznačuje motorickými poruchami a motorická neuropatia ovplyvňuje tenké a hrubé vlákna miechy..
Fyzikálny stav tela s demyelinizujúcou neuropatiou je často charakterizovaný spomalením reflexnej aktivity, zvýšenej slabosti, významnej atrofie svalového tkaniva, ako aj nedobrovoľných kontrakcií svalov. Mali by sme spomenúť stratu pocitov pohybu a vibrácií, zníženie reakcie na okamžitú polohu častí tela, rôzne brnenie a svrbenie, zmeny vo vnímaní bolesti a teploty..
Príčiny rôznych typov neuropatie sa vyskytujú pri artritíde s typickými reumatoidnými príznakmi, hypotyreózou, nádormi, rôznymi formami cukrovky, ako aj nebezpečným zlyhaním obličiek a pečene. Symmetrické poruchy motorických reflexov a precitlivenosti môžu byť príčinou tejto choroby..
Kvôli takým patologickým stavom, ako je tuberkulóza, diabetes mellitus a polyartritída, je často postihnutý jediný nerv, ktorý je vo väčšine prípadov sprevádzaný pomerne silnou bolesťou. Okrem toho v modernej lekárskej praxi existujú špecifické prípady, keď sa ochorenie prejavilo ako dôsledok vážneho nedostatku kyseliny listovej v tele, rôznych vitamínov B..
Príčiny demyelinizujúcej neuropatie môžu byť skryté pri otravách ortuťou, pri všetkých druhoch toxických látok. Ak nevenujete pozornosť kontraindikáciám na určité lieky, môžete takúto poruchu vyvolať.
Klinický obraz demyelinizujúcej neuropatie
Hodnota typických Schwannových buniek pre jednoduché axóny je veľká. Možno ju porovnať s hlavnou úlohou oligodendroglie v centrálnom nervovom systéme. Axons vykonávajú potrebné izolačné a trofické funkcie. Medzi všetkými Schwannovými bunkami sú vždy zvláštne Ranvierové záchytky, ktoré sú navrhnuté tak, aby zabezpečili spazmodickú držanie každej excitácie pozdĺž axónu. Strata takýchto buniek vedie k zníženiu rýchlosti šírenia excitácie priamo pozdĺž nervu.
Axóny sú primárne ovplyvnené poškodením Schwannových buniek. Pre nich postihnuté bunky vždy pôsobia ako druh izolátora. Silné myelínové vlákna sú navrhnuté tak, aby zabezpečili rozšírenie vzrušenia. Často sa to prejavuje včasnými výraznými poruchami citlivosti. Demyelinizujúca neuropatia sa vyznačuje nerovnomerným poškodením všetkých typov citlivosti..
Zároveň sa typické predsunuté reflexy strácajú skôr. V mnohých prípadoch sú motor a všetky senzorické nervy vážne postihnuté. Zvyčajne prevažujú vážne poruchy citlivosti v klinickom zobrazení tejto choroby a paréza ide na pozadí. Mnohí pacienti sa obávajú spontánnej bolesti, ktorá je typická nielen pre neuropatie, ale aj pre iné svalové ochorenia..
Chronická demyelinizujúca zápalová neuropatia sa považuje za autoimunitné ochorenie, ktoré je podobné pri patogenéze Guillain-Barrého syndrómu. Zároveň sa líši len v priebehu jeho priebehu, ktorý môže byť progresívny alebo stabilný. Tento typ sa často vyskytuje vo forme individuálnych exacerbácií, zvyčajne oddelených určitými remisiami..
Hlavné príznaky demyelinizujúcej neuropatie zápalovej povahy často dosahujú maximálne asi po 2 mesiacoch. V tomto prípade je dôležitejšia úloha vždy priradená imunogenetickým dedičným faktorom. Toto ochorenie môže začať subakútne a potom sa stáva progresívnym recidivujúcim alebo monofázickým chronickým. Závažnosť a závažnosť symptómov sú vždy odlišné v závislosti od konkrétnej fázy demyelinizujúcej neuropatie..
Diagnóza ochorenia počas vyšetrenia pacienta umožňuje objektívne vyšetriť všetky potrebné citlivé bolesti. Pri diagnostike všeobecných porúch citlivosti sa skúma celý nerv, jeho stav a poloha proximálnych sekcií. V závislosti od stupňa poruchy sa používajú rôzne inštrumentálne a laboratórne metódy..
Prispievajú k presnému odhaleniu všetkých ďalších nuancií, aby sa rýchlo vykonala konečná diagnóza. Takéto metódy zahŕňajú elektromyografiu, počítačovú tomografiu a neuromuskulárny prenos..