Pokiaľ ide o stratu vlasov spojenú s genetickou predispozíciou pacienta, lekár je najčastejšie neschopný drasticky zmeniť situáciu a predpísať podpornú liečbu, vzdychne - ak sa pacient otočil skôr, ako stratil polovicu vlasov a strávil veľa silu na zbytočné procedúry, bol by schopný pozastaviť proces. Dnes odborníci na genetiku vyvinuli testovanie na stanovenie ľudských genetických faktorov, ktoré môžu spôsobiť skoré vypadávanie vlasov. Ako tieto genetické testy fungujú, chápeme náš portál.
Ako určiť vlastnosti ľudských genetických faktorov
V DNA ktorejkoľvek osoby sú zakódované určité gény - nosiče informácií prenášaných dedičstvom. Všetci ľudia majú rovnaký počet génov - asi 20 tisíc, ich kombinácia je ľudský genóm. Zároveň je 99,9% našej DNA rovnaká a len asi 0,1% zodpovedá za všetky rozdiely, ktoré robí každého z nás jedinečným - farba vlasov, oči, náchylnosť k určitým ochoreniam, fenotypové príznaky.
Štrukturálne modifikácie genómu, ktoré nás robia jedinečnými, sa nazývajú polymorfizmy. Štúdia polymorfizmov pacienta je schopná poskytnúť lekárovi informácie, na základe ktorých sa vyvíjajú jednotlivé preventívne programy, a to aj s ohľadom na tendenciu k vypadávaniu vlasov
Ľudské gény sa v živote nemenia, ale s informáciami o nich môžete upraviť svoje činnosti, čím sa mení génová expresia.
Hlavné príčiny vypadávania vlasov spojené s ľudskými genetickými faktormi:
| Androgénna alopécia | Difúzna alopécia |
| Hormonálne poruchy | Stres, hormonálne poruchy, akútne infekčné a ťažké chronické ochorenia, diéty s nedostatkom životne dôležitých prvkov pre telo |
Dôvody vzniku androgénnej alopécie sú na úrovni génov a spočívajú v poškodzovaní účinku hormónov testosterónu dihydrotestosterónu na vlasové folikuly, ktoré sa tvoria pod vplyvom enzýmu 5-alfa reduktázy, ktorý je vo vlasových folikuloch. Dihydrotestosterón, ktorý preniká do buniek folikulov, spôsobuje jeho dystrofiu a následne dystrofiu vlasov, ktoré produkujú. Vlasy na hlave zostávajú, ale stávajú sa tenkými, krátkymi, bezfarebnými (hlúpymi vlasmi) a nemôžu už zakrývať vlasové pokožky. 10-12 rokov po prejave alopécie, ústia folikulov zarastených spojivovým tkanivom a už nemôžu vytvárať ani zbraň.
V ženskom tele je tiež prítomný testosterón a 5-alfa reduktáza, takže vývoj androgénnej alopécie u žien je v podstate rovnaký ako u mužov, líšia sa hlavne v klinickom obrázku.
Citlivosť vlasových folikulov na dihydrotestosterón závisí predovšetkým od súboru ľudských génov, to znamená, že sú determinované dedičnosťou. Možnosť diagnostiky ochorenia v počiatočnom štádiu, ako aj včasná liečba poskytuje ľahší priebeh choroby alebo v niektorých prípadoch úplne zabraňuje vzniku plešatosti..
Testovanie ľudských genetických faktorov určujúcich predispozíciu k vypadávaniu vlasov
Genetický test "Trichológia" analyzuje genetické markery spojené s vývojom androgénnej a difúznej alopécie, na základe ktorej môže trichológ vybrať účinné lieky a trvanie cyklov intenzívnej a antirepaktovej liečby
| markery | názov | aktivita |
| AR A2 EDA2R | Androgénny receptor Ectodisplasina receptor | Aktivácia androgénnych receptorov |
| SOD2 GPX1 | Superoxid dismutáza 2 Glutathion peroxidáza 1 | Oxidačný stres |
| TNF | Faktor nekrózy nádorov | Aktivácia mikrovlnísk |
| MTHFR FUT2 VDR | Kyselina listová Vitamín B12 Vitamín D | Metabolizmus vitamínov |
Vykonanie štúdie na určenie stupňa genetického rizika umožňuje dosiahnuť nasledovné:
- identifikovať androgentickú alopéciu pred prvými alebo minimálnymi symptómami;
- vyberte optimálny liečebný režim a taktiku manažmentu pacienta.
Diagnóza androgénnej alopécie závisí predovšetkým od vývoja charakteristického modelu vypadávania vlasov a riedenia, ale niekoľko štúdií ukázalo, že viditeľnosť riedenia nedochádza, kým strata vlasov vo viditeľných oblastiach nedosiahne 50%.
Liečba pacientov s androgentickou alopéciou s liekmi podľa schém, ktoré berú do úvahy stupeň genetického rizika, významne zvyšuje terapeutický účinok.
Ako používať výsledky testovania ľudských genetických faktorov vo vzťahu k alopécii
V dôsledku genetického testovania dostáva trichológ správu popisujúcu jednotlivé charakteristiky pacienta a metodiku vývoja individuálneho korekčného programu vrátane estetických postupov, výrobkov domácej starostlivosti a potrebných biologicky aktívnych prísad. Správa obsahuje výsledky genetickej analýzy a informácie o študovaných parametroch, ako aj odporúčania pre domácu a profesionálnu starostlivosť vrátane:
- potrebné aktívne zložky kozmetiky;
- postupy odbornej starostlivosti;
- odporúčania týkajúce sa používania špeciálnych techník;
- pokyny pre domácu starostlivosť;
- spôsoby aktivácie alebo zníženia aktivity existujúcich zmien v genetickom profile.
Na záver, genetické testovanie zahŕňa súhrn výsledkov štúdie vo všetkých častiach a príklad individuálneho programu založeného na veku pacienta..
Pozri tiež: Cryomassage pokožky hlavy pre komplexnú liečbu trichologických ochorení