loratadín - Toto je antialergikum patriace do kategórie dlhodobo pôsobiacich H1-blokátorov histamínového receptora. Nástroj môže znížiť alebo zastaviť príznaky alergií (vrátane svrbenia) na pol hodiny. Jeho účinok trvá v priemere 1 deň..
Aktívna zložka a liekové formy
Biologicky aktívnou zložkou lieku je loratadín. Každá tableta obsahuje 0,01 g tejto látky, ako aj pomocné zložky - MCC, kollidon-25, škrob, laktózu (mliečny cukor) a aerosil.
Liek je vyrábaný farmaceutickými spoločnosťami vo forme piluliek a vo forme sirupu.
Tablety sa dodávajú do lekárskych reťazcov v blistroch s obsahom 10 ks. Každé balenie obsahuje 1 alebo 2 balenia..
Kedy mám užívať loratadín??
Údaje pre vymenovanie tohto farmakologického agens sú:
- alergická rinitída a konjunktivitída;
- "senná nádcha";
- angioedém (angioedém);
- urtikária (vrátane idiopatickej);
- pruritus (rôzneho pôvodu);
- alergická dermatóza;
- ekzém (chronický priebeh);
- pseudoalergické reakcie, ktoré sa vyskytujú pri pôsobení histamínu.
Upozorňujeme: Loratadín sa odporúča, ak sa objaví reakcia z precitlivenosti na uhryznutie jedovatého hmyzu a iných článkonožcov..
Kto je kontraindikovaný Loratadin?
Nástroj je striktne kontraindikovaný pre osoby s individuálnou precitlivenosťou na biologicky aktívnu zložku a tablety excipientov.. Taktiež nie je predpísaný na vrodenú deficienciu laktázy, pretože liek obsahuje mliečny cukor.
Loratadín sa nemôže užívať u žien počas obdobia plodu, pretože fetotoxický účinok nie je vylúčený. Ak je nutná antialergická liečba počas laktácie, vzniká otázka prenosu dojčenia na kŕmenie umelými mliečnymi zmesami..
Upozorňujeme: Loratadin nie je predpisovaný deťom mladším ako 2 roky..
dávkovači režim
Tablety sa užívajú perorálne bez žuvania as dostatočným množstvom tekutiny. Nástroj je predpísaný na priebeh liečby (priemerná doba trvania je od 10 do 15 dní).
Upozorňujeme: Ak je to potrebné, ošetrujúci lekár môže predĺžiť kurz na 4 týždne. V jednotlivých klinických situáciách postačuje jednorazová dávka na zmiernenie príznakov..
Pre dospelých a dospievajúcich nad 12 rokov je denná dávka 10 mg (1 tableta).
Ak je telesná hmotnosť dieťaťa < 30 кг или его возраст менее 12 лет, суточную дозу сокращают вдвое (1/2 таблетки).
Pri diagnostikovaní funkčného zlyhania pečene je pacientovi predpísané 5 mg loratadínu..
Farmakodynamika a farmakokinetika
Loratadín blokuje špecifické H1-histamínové receptory, ktoré pozastavujú uvoľňovanie mediátorov alergie (histamín a C4 leukotrién) zo žírnych buniek (vysoko špecializované imunitné bunky spojivového tkaniva). Z tohto dôvodu liek zastavuje vývoj reakcií z precitlivenosti alebo významne zmierňuje klinické príznaky alergie. Loratadín znižuje exsudáciu znížením priepustnosti stien malých krvných ciev. Pod pôsobením lieku sa zastaví svrbenie a kŕče hladkých svalových prvkov. Terapeutický účinok sa vyvinie do pol hodiny po užití pilulky vo vnútri a dosiahne sa maximálne po 8-12 hodinách. Antiallergické liečivo pôsobí v priemere deň. Má takmer žiadny vplyv na centrálny nervový systém, pretože účinná látka nie je schopná prekonať hematoencefalickú bariéru.
Upozorňujeme: Loratadín nie je návykový!
Liečivo sa absorbuje v čo najkratšom čase a v plnom rozsahu v zažívacom trakte. Maximálna sérová koncentrácia sa fixuje po 1,5-2,5 hodinách (príjem potravy spomaľuje tento proces o približne 1 hodinu). Úroveň konjugácie s krvnými proteínmi dosahuje 97%. Proces biotransformácie Loratadinu sa vyskytuje v pečeni. Priemerný polčas rozpadu nezmenenej látky je od 3 do 20 hodín a priemerný polčas rozpadu aktívnej látky je deskarboetoxyloratadín od 9 do 92 hodín..
Upozorňujeme: Maximálna plazmatická koncentrácia a polčas rozpadu sa zvyšujú u starších pacientov a pacientov trpiacich alkoholizmom. Čím horšia je funkčná činnosť pečene, tým sú čísla vyššie.
Loratadín a jeho metabolit sa vylučujú obličkami a črievami. Hemodialýza a prakticky žiadny vplyv na farmakokinetiku.
Možné vedľajšie účinky
Väčšina pacientov tento liek dobre toleruje..
V zriedkavých prípadoch sú zaznamenané nasledujúce vedľajšie účinky lieku Loratadine:
- nemotivovaná úzkosť;
- denná ospalosť;
- slabosť;
- vysoká únava;
- depresie;
- nervové vzrušenie (častejšie u detí);
- chvenie končatín (tremor);
- poruchy citlivosti (parestézie);
- kŕče (hlavne v svaloch tela);
- bolesť kĺbov a svalov;
- smäd;
- vyrážka;
- dyspeptické poruchy;
- sucho v ústach;
- kašeľ;
- bronchospazmus;
- dysmenorea (vrátane zvýšeného prietoku krvi počas menštruácie);
- prechodné zníženie ostrosti zraku;
- zmeny krvného tlaku (zvýšenie alebo zníženie);
- bolesť ucha;
- blefarospazmus;
- alopécia (vypadávanie vlasov).
predávkovať
Pri významnom prebytku odporúčanej dávky u pacientov sa objavuje cefalgia, ospalosť a tachykardia. V prípade predávkovania by ste mali ihneď vyhľadať kvalifikovanú lekársku pomoc..
Je potrebné umývať žalúdok, vyvolávať vracanie (na to môžete použiť ipecac sirup). Okrem toho sú priradené enterosorbenty (napríklad čistý alebo biely aktívny uhlík).
Interakcia s inými farmakologickými látkami
Plazmatická koncentrácia loratadínu sa zvyšuje pri súbežnom podávaní ketokonazolu, erytromycínu a cimetidínu.
Účinnosť lieku sa znižuje pôsobením rifampicínu, fenytoínu, fenylbutazónu, tricyklických antidepresív a barbiturátov..
Interakcia loratadínu s alkoholom
Etylalkohol znižuje účinnosť tohto lieku, takže počas trvania liečby sa odporúča upustiť od užívania alkoholu (vrátane liečivých tinktúr).
Ďalšie pokyny
Pri predpisovaní Loratadinu pacientom, ktorí trpia akútnym alebo chronickým zlyhaním pečene, sa musí venovať zvláštna pozornosť..
Loratadín je schopný znížiť rýchlosť psychomotorických reakcií, čo nepriaznivo ovplyvňuje schopnosť koncentrácie. Správa dopravy a iné potenciálne nebezpečné činnosti v čase liečby by sa mali upustiť..
Podmienky skladovania
Loratadín sa má uchovávať na miestach s nízkou vlhkosťou a chránený pred svetlom..
Prípustná skladovacia teplota - nie je vyššia ako + 25 ° С.
Skladovateľnosť - 2 roky od dátumu vydania (označené na obale).
Uchovávajte mimo dosahu detí!
Upozorňujeme: Loratadínové analógy - výrobky Lomilan, Claritin a Loringxal.
Vladimír Plisov, lekár