Obsah článku:
- Symptómy retinálnej pigmentovej dystrofie
- Príčiny pigmentovej dystrofie sietnice
- Diagnostika retinálnej pigmentovej dystrofie
- Liečba retinálnej pigmentovej dystrofie
Je to zriedkavé postihnutie, ktorým čelí jeden z 5000 ľudí. Pigmentovaná dystrofia alebo retinitída je najčastejšie pozorovaná u mužov. To sa môže vyskytnúť v akomkoľvek veku vrátane detí.
Prevažná väčšina osôb, ktoré čelia tejto forme dystrofie pred dosiahnutím veku 20 rokov, má schopnosť čítať zostať nezmenená a stupeň zraková ostrosť je viac ako 0,1. Vo vekovej skupine od 45 do 50 rokov je stupeň ostrosti vizuálnych funkcií menší ako 0,1, schopnosť čítať je úplne stratená. Ďalšie príznaky, príčiny a liečenie tejto choroby.
Symptómy retinálnej pigmentovej dystrofie
Hlavné prejavy ochorenia zahŕňajú:
Hemeralopia alebo "nočná slepota" - vzniká v dôsledku poškodenia jednej zo zložiek sietnice, konkrétne tyčiniek. Súčasne je takmer stratená orientácia s nedostatočným stupňom osvetlenia. Hemeralopia by sa mala považovať za primárny prejav ochorenia. Môže sa vyskytnúť päť alebo dokonca 10 rokov pred prvými zjavnými prejavmi v sietnici;
Trvalá degradácia periférneho videnia - začína s minimálnym zúžením hraníc periférneho videnia. Ako súčasť ďalšieho vývoja môže viesť k úplnej strate. Tento jav sa nazýva tubulárny alebo tunelový typ zraku, v ktorom zostáva v strede iba malá "vizuálna" oblasť;
Zhoršenie zrakovej ostrosti a vnímanie farby je zaznamenané v neskorších štádiách ochorenia a je spôsobené degradáciou kužeľov v centrálnej oblasti sietnice. Systematický vývoj choroby vyvoláva slepotu.
Príčiny pigmentovej dystrofie sietnice
Dôvod vzniku pigmentovej dystrofie je len jeden, aby sme pochopili, je potrebné pochopiť anatómiu ľudského oka. Takže membrána oka alebo sietnice citlivá na svetlo zahŕňa dve kategórie receptorových buniek. Hovoríme o húbniciach a šišiakoch, ktoré dostali takéto mená výlučne kvôli ich tvaru. Prevažná väčšina kužeľov sa nachádza v centrálnej oblasti sietnice, čo zaisťuje optimálnu ostrosť a vnímanie farieb. Tyče sú rozdelené cez samotnú sietnicu, riadia periférne videnie a umožňujú vidieť pri slabých svetelných podmienkach..
Keď sú poškodené špecifické gény, ktoré poskytujú výživu a funkciu sietnice, je zaznamenaná systematická deštrukcia vonkajšej oblasti sietnice. To je presne tá, kde sú umiestnené tyče a kužele. Takáto škoda má primárny vplyv na perifériu a zaniká do 15-20 rokov. Tento dlhý proces je jediným dôvodom pre rozvoj pigmentovej dystrofie..
Diagnostika retinálnej pigmentovej dystrofie
Diagnóza pigmentovej dystrofie v primárnych štádiách ochorenia má svoje vlastné charakteristiky. Po prvé, pretože v detstve je to ťažké. Jeho implementácia je možná iba u detí vo veku šesť rokov a viac. Choroba sa často objavuje už po objavení sa ťažkostí orientácie za súmraku alebo v noci. V tomto prípade choroba postupuje pomerne dlho..
V rámci vyšetrenia sa zistil stupeň zrakovej ostrosti a periférneho vnímania. Fundus oka sa skúma veľmi starostlivo, pretože tam môžu nastať zmeny. Najzrejmejším znakom zmeny, ktorá je zistená v procese vyšetrovania fundusu, sú kostné tkanivá. Predstavujú oblasti, v ktorých dochádza k progresívnej deštrukcii buniek receptorového typu..
Na potvrdenie diagnózy sa môže stať elektrofyziologický výskum, pretože práve oni úplne odhalia "pracovné" možnosti sietnice. Aj pomocou špecializovaného zariadenia sa vykonáva posúdenie temnej adaptácie a schopnosť prechádzať do tmavej miestnosti..
Ak existujú podozrenia a navyše bola stanovená diagnóza pigmentovej dystrofie sietnice s ohľadom na genetickú zložku ochorenia, odporúča sa vykonať inšpekciu blízkych príbuzných. Toto pomôže čo najskôr odhaliť ochorenie..
Liečba retinálnej pigmentovej dystrofie
Dnes je liečba pigmentovej dystrofie zložitá. Takže na zastavenie progresie ochorenia by sa mali aplikovať komplexy vitamínov, lieky, ktoré zlepšujú výživu oka a dodávajú krv do sietnice. Môže to byť nielen injekcia, ale aj kvapky. Okrem týchto fondov bola široko používaná aj trieda peptidových bioregulátorov. Sú navrhnuté tak, aby optimalizovali výživovú a regeneračnú kapacitu sietnice..
Fyzioterapeutické metódy sa tiež používajú, ktoré zlepšujú všetko, čo súvisí s prívodom krvi v oblasti očnej bulvy. Patologický proces sa tak spomaľuje. S konštantným monitorovaním je možné dosiahnuť remisiu. Efektívne zariadenie, ktoré je určené na použitie v domácnosti, by sa malo považovať za "okuliare Sidorenko". Kombinujú štyri spôsoby expozície súčasne a budú najúčinnejšie v počiatočných štádiách pigmentovej dystrofie..
Treba poznamenať zoznam zásadne nových experimentálnych smerov v oblasti liečenia prezentovanej choroby. Hovoríme o génovej terapii, ktorá vám umožní obnoviť tie poškodené gény. Tiež lekári zavádzajú do oblasti očí špeciálne mechanické implantáty, ktoré pôsobia podobne ako sietnica. Umožňujú ľuďom, ktorí stratili zrak, aby sa mohli voľne pohybovať v interiéri a dokonca aj na ulici. Aj pomocou týchto implantátov sa samoobslužný proces stáva oveľa jednoduchším..
Pigmentárna dystrofia je preto vážnym problémom s víziou, ktorá má progresívny charakter. Jeho príznaky v primárnom štádiu sa ťažko rozpoznávajú, ale nemali by sme zabudnúť na genetickú náchylnosť k tejto chorobe. V prípade včasnej diagnózy bude pigmentová dystrofia omnoho ľahšie liečiteľná..