Opuchový dermatosarkóm sa tiež nazýva nerovný fibrosarkóm kože alebo opakujúci sa dermatofibromóm. Ide o vzácny nádor spojivového tkaniva, ktorý má priemerný stupeň malignity. Nádor rastie niekoľko rokov alebo desaťročia s postupným zavedením do základných tkanív a nie je náchylný na metastázu. Častejšie sa u mladých ľudí objavuje dermatofibrosarkóm. Na včasné zistenie nádoru je dôležité poznať jeho vonkajšie prejavy a povahu rastu. Prečítajte si viac o tomto v našom článku..
Aké sú príčiny a mechanizmus vývoja dermatofibrosarkómu?
Príčiny a mechanizmus vývoja dermatofibrosarkómu nie sú úplne stanovené. Existujú dve teórie jeho vývoja - sú to cievne a fibroplastické. Niektorí vedci napríklad tvrdia, že sú spojené s traumou, zatiaľ čo iné poukazujú na prítomnosť chromozomálnych abnormalít s rastom dermatofibrosarkómu.
Veľkosť nádoru sa môže pohybovať od niekoľkých milimetrov do 15 centimetrov. Veľkosť závisí od trvania ochorenia. Dermatofibrosarkóm sa zistí vo veľkosti niekoľkých centimetrov..
Dermatofibrosarkóm sa javí ako vláknitý, hustý a skladá sa z zväzkov monomorfných buniek v tvare vretienka. Možná identifikácia atypických mitóz. Niekedy sa objavujú príznaky degenerácie sliznice. Ako vyzerá nádor, prečítajte si ďalej. Zväzky fibroblastov a kolagénových vlákien dermatofibrosarkómu tvoria rôzne štruktúry, ktoré sa podobajú na nosníky, krúžky a zákruty, takže tkanivo nadobúda charakteristický "moerový" vzhľad.
Hlavné príznaky vracania dermatofibrosarkómu
Obvykle sa dermatofibrosarkóm objaví vo veku 20-40 rokov. Nádor sa často nachádza v oblasti chrbta, hrudníka, brucha alebo v proximálnych častiach horných končatín. Zriedka sa objavuje nádor na pokožke hlavy alebo na krku. V počiatočných štádiách sa dermatomyosarkóm podobá jazvu alebo lipómu. Vo väčšine prípadov je zistený jeden nádor..
Charakteristika dermatofibrosarkómu:
- Povrch dermatofibrosarkómu je hladký alebo mierne hrbolatý, hnedý alebo červený.
- Koža nad nádormi je napätá a atrofovaná..
- Nádor je najprv mobilný, bezbolestný.
- Na povrchu sa nachádzajú erózie pokryté sérous - hemoragagic crusts..
- Je dôležité mať na pamäti, že napriek tomu, že nádor nie je metastázovaný, môže hlboko klíčiť a ovplyvniť kosti, fascia, svaly a orgány, ktoré sa nachádzajú pod nimi..
Účel diagnostiky a liečby dermatomyosarkómu
Stanovenie diagnózy sa uskutočňuje na základe klinických charakteristických prejavov a údajov z ďalších štúdií. Pretože v prejave dermatomyosarkómu existuje len málo špecifických symptómov, hlavnými diagnostickými metódami sú histologické a mikroskopické biopsie..
Ak existujú zväzky pretiahnutých buniek a príznaky proliferácie buniek v tvare vretenka, "moar" model a atypické mitózy, sú diagnostikované s dermatofibrosarkómom.
Špecifické imunochemické markery chýbajú. Diagnóza je diferencovaná od nádorových foriem hubovej mykózy, dermatomyosarkómu, fibrosarkómu a gumového syfilisu..
Liečba dermatofibrosarkómu je chirurgická, uskutočňovaná plánovaným spôsobom. Najúčinnejšia metóda odstraňovania dermatofibrosarkómu metódou Mohs, pri ktorej sa vyrezáva nádor, zachytenie niekoľkých centimetrov nezmeneného tkaniva.