Radikálna operácia resekcie prsníkov môže zabrániť výskytu rakoviny prsníka. Americkí genetici uverejnili nové informácie, že viac ako 40% všetkých rodinných prípadov rakoviny prsníka je priamo spôsobené genetickou mutáciou. Rozpad génov BRCA1 a BRCA2 môže spúšťať patologický proces v akomkoľvek veku počas celého života.
A hormonálne pozadie dievčiny doteraz nie je najdôležitejšou úlohou v tejto otázke. Ak sa vyskytli prípady rakoviny prsníka medzi rodinnými príslušníkmi, je potrebné vykonať genetickú analýzu, aby sa zistilo, či existuje podobná genetická mutácia. A detekcia takéhoto stavu je indikáciou na vykonanie mastektómie - operácie na odstránenie prsníka. Taký radikálny krok pomôže vyhnúť sa problémom rakoviny prsníka u nosičov "mutovaného" génu..
Gény pre celkovú kontrolu rastu nádoru
Nádorové supresorové gény BRCA1 a BRCA2 sú zvyčajne "pomocníkmi" ženského tela. Kódujú proteíny, ktoré sa podieľajú na náprave poškodenia DNA a sú zodpovedné za normálnu proliferáciu buniek. Okrem toho pomáhajú kontrolovať rast a rozmnožovanie buniek orgánov, ktoré sú pod vplyvom hormónov, vrátane prsnej žľazy, počas periódy hormonálnych prepätí, napríklad počas menopauzy alebo tehotenstva. Pri absencii patológie v génoch rastu nádoru prispievajú k prirodzenému fungovaniu prsného tkaniva a zabraňujú výskytu rakoviny prsníka..
Genetická mutácia vedie k rakovine prsníka
Dokázalo sa, že genetická mutácia génov BRCA významne zvyšuje riziko vzniku malígneho procesu prsnej žľazy. V prítomnosti genetického rozpadu v génoch BRCA prestanú vykonávať svoju funkciu a v orgánoch podliehajúcich hormonálnemu vplyvu dochádza k nekontrolovanej proliferácii buniek, čo nakoniec vedie k rozvoju rakoviny prsníka. Prítomnosť genetickej mutácie zvyšuje pravdepodobnosť rakoviny prsníka až do 90% počas života nosiča mutantného génu. Okrem toho mutácia BRCA génu zohráva určitú úlohu pri výskyte ešte nebezpečnejšieho stavu - rakoviny vaječníkov, rovnako ako rakoviny prsníka v mužskej polovici populácie..
Analýza DNA pomôže identifikovať genetickú mutáciu
Analýza DNA je jedinou metódou na detekciu mutácií v génoch BRCA. Doteraz boli zverejnené informácie o existencii približne 450 typov mutácií BRCA 1 a BRCA2. Presuňte myšlienku vykonať genetickú štúdiu o informácie o prípadoch malígneho procesu v prsníku alebo vaječníkoch u členov rodiny a blízkych príbuzných. Genetické laboratórium môže poskytnúť tri možnosti:
- homozygotný nosič normálneho génu;
- heterozygotný mutantný nosič;
- homozygotný mutantný nosič.
Prítomnosť mutantného génu neukazuje priamo vývoj rakoviny prsníka, ale významne zvyšuje pravdepodobnosť výskytu tohto ochorenia v budúcnosti..
Mastektómia vás môže ochrániť pred rakovinou prsníka.
Najefektívnejšie riešenie problému rakoviny prsníka spôsobené mutovanými génmi BRCA je odstránenie prsníka. Mastektómia, radikálna operácia na odstránenie prsných žliaz, nie je tak dávno populárna medzi hollywoodskými herečkami. Preventívna mastektómia je oprávnená, ak analýza DNA potvrdí prítomnosť genetických mutácií génov potlačujúcich rakovinu. Mastektómia odstraňuje prsné tkanivo, čo spôsobuje patologické proliferáciu buniek a v dôsledku toho aj vývoj rakoviny prsníka, prakticky nemožné. Ak je to žiaduce, ženy dnes s pomocou plastických chirurgov môžu obnoviť normálny vzhľad prsníka pomocou umelých implantátov. Každý deň sa profylaktická mastektómia stáva čoraz populárnejšou. Nepomáha eliminovať genetickú mutáciu, ale je to spôsob, ako významne znížiť riziko smrteľných následkov, ktoré môžu byť spôsobené mutáciami BRCA 1 a BRCA 2..
Pozri tiež: Vedci dokázali pestovať mliečnu žľazu v Petriho miske