Vplyv Matky prírody je neobmedzený, niekedy aj v neočakávaných prejavoch a formách. Bez ohľadu na to, ako rýchlo sa lieky vyvíjajú, niektoré prejavy v ľudskom tele sú tak nepochopiteľné a tajomné, že zamieňajú lekárskych vedcov. Kto necítil najrozšírenejšiu chorobu ako zima ... Ale existujú ľudia, ktorí sa narodili s postihnutím alebo získali patológiu, ktorá nie je liečiteľná. Nie je možné liečiť mnoho genetických ochorení spôsobených neznámym zdrojom ochorenia - ide o zriedkavé ochorenia ľudí..
Aké zriedkavé ľudské ochorenia sa nachádzajú:
1. Progeria je ochorenie, ktoré spôsobuje rýchle starnutie tela (všetky systémy a orgány). Môžu existovať dva typy: dospelý typ - Werner progeria a detský typ - Hutchinson-Gilford. Čierna rasa ľudí netrpí touto chorobou, sú vystavené len "biele" deti. V krajine bolo identifikovaných iba 80 prípadov tejto choroby. Progresia choroby je sprevádzaná úplnou plešatosťou, zmiznutím podkožného tuku, cyanózou kože. Táto choroba sa nemôže vyliečiť a pre malého človeka to je smutné. Deti zomierajú na 13 rokov svojho života, sú vonku staré. Niekedy pri narodení tela dieťaťa nepreukazuje, že progeria už začala, ale po 2 alebo 3 rokoch prvé príznaky naznačujú, že proces starnutia sa začal..
2. Syndróm ruky niekoho iného je hrozné ochorenie, ktoré preberá kontrolu nad končatín. Niekedy táto choroba je zmätená v náboženstve a veria, že osoba je posadnutá démonom. V skutočnosti ide o neuropsychiatrickú patológiu. Ľudská ruka úplne nerešpektuje mozog a môže vykonávať opačné činnosti, ktoré vykonáva druhá končatina. "Nezbedná" ruka sa môže dotýkať predmetov, tela, vykonávať akcie bez pokynov mozgu a dokonca môže spôsobiť zranenie osoby, uškrtiť, vystrihnúť, zovrieť, poraziť. Často sú tieto záchvaty sprevádzané epilepsiou. Choroba je spojená s poruchami v mozgu, ale nemôže byť liečená.
3. Autopríslušenstvo alebo syndróm stratenej mačky sa v tele prejavuje v chemických reakciách: neschopnosť rozložiť cukor na jednoduché uhľohydráty, takže proces fermentácie v tele nekončí tam, ľudia sú vždy opití. Každé jedlo a nápoje sa premení na alkohol. Táto patológia sa môže prejaviť u mužov i žien. Existuje 13 prípadov odchýlok na svete, a to sú naozaj zriedkavé ľudské choroby, ktoré sa trasú svojou záhadou..
4. Dedičná senzorická neuropatia nie je vnímaním bolesti, to znamená, že človek necíti bolesť v končatinách. Iba dve osoby z jedného milióna môžu prejaviť takúto patológiu. Človek nemá pocit bolesti alebo zmeny teploty v rukách a nohách. Preto keď sa proces vyskytuje v končatinách, človek nemôže rozpoznať chorobu v dôsledku absencie syndrómu bolesti..
5. Hypertrichóza alebo vlkolak syndróm - človek získava vlasy od hlavy až po špičku. Takáto choroba sa môže vyvinúť po tom, ako sa utrpí traumatické poškodenie mozgu, pričom sa užíva veľké množstvo hormonálnych liekov alebo predávkovanie, ako aj anorexia nervosa. Ženy sú najviac náchylné na túto chorobu, ale môžu sa vyskytnúť aj u mužov. Rodina žije v Mexiku, kde všetci mužia sú náchylní na syndróm..
6. Methemoglobinémia sa prejavuje ako patológia farby krvi. Každý je zvyknutý na to, že krv je červená, ale niekedy krv stáva modrá, modrá, fialová alebo hnedá. Niekedy sa takéto ochorenie môže vyskytnúť po liečbe rinitídy kvapkami striebra, ktoré vyvolávajú získanie modrej kože. Takáto patológia nespôsobuje závažné abnormality, bolesť alebo narušenie orgánov.
7. Zombie syndróm je považovaný za typ depresívno-paranoidnej schizofrénie. Pacient sa domnieva, že sa zhoršil vážnou chorobou alebo zomrel a jeho duša putuje po celom svete. Niekedy ani príbuzní ani blízky ľudia nepresvedčia ľudí, že sú živí a dobre..
8. Syndróm kamenného človeka alebo progresívna fibrodysplázia (Müncheimerova choroba) sa vyvíja v dôsledku nešpecifikovanej génovej mutácie. Kostný rast, osifikácia hmoty aktívne prebieha v ľudskom tele. V svetovej praxi existuje 800 prípadov ochorenia nazývaného ochorenie druhej kostry. Zatiaľ čo lekári nemôžu určiť, ktorý gén dáva túto patológiu. Preto nie je možné predpísať nič iného ako anestéziu..
9. Gastroschíza je ochorenie dieťaťa, ktoré sa prejavuje prepadom brušnej dutiny cez dolnú štrbinu. Dnes môžu byť deti narodené s takouto chybou zachované, čo bolo predtým nemožné. Vďaka včasnej prvej pomoci a najnovšiemu vývoju v oblasti chirurgie môžu byť z takej choroby ušetrené deväť z desiatich detí..
10. Vrodená (vrodená) myotónia sa nazýva aj kozná synkopa. Príčinou tejto choroby je genetická porucha. Keď sú kostrové svaly poškodené v dôsledku mutácie génov, dochádza ku kontrakcii a uvoľneniu svalového tkaniva. Lekári odporúčajú robiť pomalé cvičenie pre ľudí s touto chorobou, aby sa svaly uvoľnili.
Najčastejšie vznikajú vzácne ľudské choroby v dôsledku mutácie genetického systému, niektoré tajomstvá ktorých ešte neboli zverejnené.