Metabolizmus v detstve
Zložitý súbor chemických reakcií sa nazýva metabolizmus alebo metabolizmus (preložené z gréčtiny, "transformácia"). Tento proces trvá v určitých fázach: tok živín do tela, ich vstrebávanie z tráviaceho systému, fermentácia a štiepenie, penetrácia do krvi, absorpcia a uvoľňovanie nehrávateľných látok pot, močom, výkalmi. Pri narušení metabolizmu porozumieť porušovaniu na jednej z úrovní biologického systému tela..
Metabolické poruchy v detstve sú odlišné od toho istého procesu u dospelých. Vývoj tela dieťaťa nastáva v intenzívnom rytme, zatiaľ čo je potrebné veľké množstvo zdrojov a prvkov, ktoré sa dajú vyrobiť len s pomocou potravín, ktoré vstupujú do tela. Vysoký metabolizmus majú deti vo veku do jedného roka. Tvoria hlavné funkcie systému. Dieťa potom potrebuje zdroje na asimiláciu a syntézu procesov, ktoré sú zodpovedné za rozvoj a rast.
Vzhľadom na nestabilitu centrálneho nervového systému, endokrinných žliaz a neurohumorálnych mechanizmov je pre detské telo mimoriadne ťažké regulovať metabolický proces. Preto sa v detstve často vyskytuje metabolická porucha. Táto odchýlka tiež prispieva k nedostatku kultúry správnej výživy v rozumnej kombinácii s motorickou aktivitou..
Choroby u detí s poškodeným metabolizmom
Nedostatok bielkovín a železa prispieva k rozvoju anémie. Rastúci organizmus dieťaťa vyžaduje režim pri príjme potravín, zdravú výživu a reaguje na možné excesy vo forme vegetariánstva s výskytom anémie. Nedostatok fosforu alebo vápnika, ktoré sú hlavnými tvorcami kostrového systému, znakom organizmu, ktorý zabraňuje absorpcii vápnika, spôsobuje rachity. Zvlášť dôležitá je dostatočnosť týchto látok v tele dieťaťa prvýkrát..
Porucha metabolizmu fosforu a vápnika s preťažením vápnikom spôsobená diagnózou rachoty prispieva k rozvoju spazmofílie, ktorej hlavnými príznakmi sú spazmy a konvulzívny syndróm. Zhoršený metabolizmus na úrovni fyziológie vyvíja chorobu patologického typu - amyloidózu. Pri tejto chorobe postihujú srdcové a obličkové svaly. Hypoglykémia je vyjadrená nízkou hladinou cukru v krvi spôsobenou stresom alebo prítomnosťou tej istej choroby u matky. Hyperglykémia je dôsledkom cukrovky v latentnej forme..
Príčiny metabolických porúch u detí
Príčiny metabolických porúch v detstve súvisia najmä s dedičnosťou a nie sú úplne pochopené. Vedúca úloha regulácie metabolizmu vo vnútri bunky sa vykonáva prostredníctvom informácií prenášaných z génov rodičov..
Ak začnú gény mutáciu, najmä tie, ktoré kódujú syntézu enzýmov, vzniknú metabolické poruchy. Mutácie majú vplyv na chyby v génoch zodpovedných za transport a štruktúrovanie proteínov..
Diagnóza metabolických porúch u detí
Niektoré choroby s poruchou metabolizmu sú diagnostikované testovaním ihneď po narodení. Zriedkavé ochorenia možno identifikovať u novorodencov alebo starších detí, ktoré sú ohrozené. Na diagnostiku používajte štandardné laboratórne testy, ktoré sú k dispozícii v každej klinike. Ťažké testy sa vykonávajú v špeciálnych laboratóriách. Prítomnosť aminokyselín v moči, ich množstvo v plazme, stanovenie organickej kyseliny v moči - tieto parametre sú potrebné na liečbu akútnych a chronických ochorení.
V niektorých prípadoch je potrebné vykonať biopsiu. Jeho výsledky presne ukazujú akumuláciu metabolitov abnormálneho typu a pomáhajú správne diagnostikovať mukolipidózu (Leroyova choroba). Pri diagnostikovaní dedičných metabolických porúch môže zohrávať objasňujúcu úlohu neurologické a oftalmologické vyšetrenia. V posledných rokoch vedci zistili chyby genetickej úrovne, ktoré sú príčinou dedičných porúch metabolizmu. Pomocou oligonukleotidových sond je možné presne a rýchlo určiť chybu..
liečba
Liečba poškodeného metabolizmu pozostáva z komplexu prostriedkov. Zahŕňa neustále sledovanie lekárom. Predpísané sú hormonálne prípravky, ktoré sú založené na biologicky aktívnych látkach, ktoré normalizujú metabolizmus, vitamíny, ktoré sa podieľajú na všetkých procesoch tela. Používajú sa pravidelne, v dávkach a kombináciách určených lekárom..
Enzýmy sú činidlá, ktoré môžu neutralizovať viskozitu kyseliny hyalurónovej. Prípravky na úpravu hemostázy, aminokyselín a biostimulantov - doplnenie komplexnej liečby spolu s potravinovými doplnkami.