Sarkóm je malígny nádor, ktorý sa tvorí z embryonálneho mezodermu. Patológia je najčastejšie lokalizovaná v dolných a horných končatinách, zriedka v prsníku, srdci, pľúcach, tráviacich orgánoch alebo veľkých cievach.
Sarkóm mäkkých tkanív je zriedkavé ochorenie, ktoré sa vyskytuje približne v 1 až 2% celkovej incidencie malígnych novotvarov. Najčastejšie sú muži vo veku 35 až 65 rokov chorí, existujú však prípady vývoja patológie u ľudí mladších ako 30 rokov..
Obsah článku:
- Druhy sarkómu
- Etapy sarkómu mäkkého tkaniva
- Symptómy sarkómu mäkkého tkaniva
- diagnostika
- Liečba sarkómu mäkkého tkaniva
- prevencia
Druhy sarkómu
Odhalili veľké množstvo typov sarkómov mäkkých tkanív, z ktorých každý sa vyvinul inak.
Najbežnejšie typy sú:
fibrosarkóm (postihnuté bunky - fibrocyty);
myxofibrosarkóm (typ sarkómu spojivového tkaniva);
tumora s desmoidmi (tiež sa vyvíja z spojivového tkaniva, ale pomalšie a bez šírenia do iných častí tela);
liposarkóm (ovplyvňuje tukové bunky tela);
synoviálny sarkóm (postihuje oblasť okolo kĺbov);
rabdomyosarkóm (rozvíja sa spravidla aktívne pracujúce svaly - kostrové a zrezané pruhované svaly), na druhej strane je tento typ rozdelený na tri poddruhy:
fetálne (najčastejšie trpia deti);
alveolárny (nádor "mladý");
pleomorfná (väčšinou starší ľudia ochorejú).
- leimosarkóm (nádor hladkého svalstva (stena maternice, žalúdka alebo čriev) a periférny nervový systém);
angiosarkóm (infikuje bunky obehového systému);
sarkóm gastrointestinálneho traktu (postihuje steny tráviacich orgánov);
Kaposiho sarkóm (choroba má špecifický priebeh, začína sa deštrukciou kožných buniek, potom sa na niektorom z orgánov môžu vyvinúť patologické miesta).
Etapy sarkómu mäkkého tkaniva
Stupeň I - nádory nízkeho stupňa bez metastáz;
Stupeň II - zhubné nádory s priemerom do 5 cm;
Stupeň III - hlboké malígne novotvary s priemerom viac ako 5 cm.
Štádium IV - prítomnosť metastáz vo vzdialených orgánoch a tkanivách.
Príčiny tejto choroby
Neexistujú žiadne spoľahlivé príčiny vývoja tejto patológie, ale na jej rozvoj prispieva celý rad faktorov:
vystavenie chemickým karcinogénom;
genetická predispozícia;
imunologické faktory (vrodená alebo získaná imunitná nedostatočnosť);
vírusy (HIV, herpes);
environmentálne faktory;
radiačné žiarenie;
časté zranenia.
Symptómy sarkómu mäkkého tkaniva
Termín "sarkóm mäkkých tkanív" spája veľký počet typov malígnych novotvarov, avšak existuje celá rada bežných symptómov:
výskyt opuchu alebo opuchy;
vizuálne viditeľný novotvar;
prejav bolestivého syndrómu (vyskytuje sa vtedy, keď nádor poškodzuje nervové vlákna);
neustály pocit indispozície, únava, letargia a nespavosť;
prudká strata hmotnosti;
zmeny v koži v oblasti vývoja novotvarov (zmena farby, ulcerácia).
diagnostika
Sarkóm je nenápadné a zákerné ochorenie, v neskorších štádiách ho možno identifikovať iba symptómy. Na včasnú diagnostiku by ste sa mali poradiť s lekárom s prvými prejavmi neznámych nádorov, najmä ak existuje predispozícia na vývoj nádorov..
Metódy diagnostiky sarkómu mäkkého tkaniva:
RTG - detekcia nádorov a ich lokalizácia;
počítačová tomografia (CT) - štúdium nádoru v priereze, poskytujúce informácie o prítomnosti metastáz a veľkosti nádoru;
zobrazovanie magnetickou rezonanciou (MRI) - stanovenie povahy novotvaru, po odstránení potvrdenie absencie akýchkoľvek príznakov patológie;
biopsia - zhromaždenie buniek priamo z nádorového novotvaru, ich ďalšia diagnostika a diagnostika;
testovanie zloženia buniek pre zmeny chromozómov.
Liečba sarkómu mäkkého tkaniva
Ak sa zistí akýkoľvek typ sarkómu mäkkého tkaniva, je potrebné okamžite začať liečbu. Spravidla ide o komplexnú terapiu, ktorá zahŕňa:
chirurgická intervencia;
radiačná terapia;
chemoterapeutických postupov.
Chirurgická liečba je hlavnou a veľmi dôležitou metódou liečby ťažkých patologických stavov vrátane rakoviny. Objem chirurgického zákroku závisí predovšetkým od veľkosti nádoru a jeho lokalizácie. Excízia sa vykonáva v rámci špecifickej anatomickej oblasti. Ak je forma ochorenia, bežiaca a komplikovaná metastázami, dochádza k amputácii končatín alebo orgánu..
Ako ďalší spôsob liečby sa používa ožarovacia terapia. Predoperatívne ožarovanie veľmi uľahčuje postup odstránenia nádoru a tiež znižuje riziko recidívy. Brachyterapia je jednou z metód radiačnej terapie, ktorá vám umožní priamo ožarovať nádor, bez ovplyvnenia podkladového tkaniva.
Chemoterapia zameraná na liečbu malígnych novotvarov sa stala tak populárnou už pred niekoľkými rokmi. Antineoplastické lieky sú predpísané ako pred operáciou, tak po ňom, s radiačnou terapiou alebo bez nej. Vďaka tomuto účinku na telo sa výrazne znížil vývoj metastáz a relapsov..
prevencia
Neexistujú žiadne špecifické metódy na prevenciu sarkómu mäkkého tkaniva. Treba však brať vážne skutočnosť, že ľudia s najväčšou pravdepodobnosťou vyvinúť zhubné nádory by sa mali podrobiť kontrole aspoň raz ročne. Osobitná pozornosť sa venuje ľuďom, ktorí dostali imunosupresívnu liečbu..
Samostatne sa zistia profylaktické opatrenia pre už prevádzkovaných ľudí, spravidla sú pod lekárskym dohľadom, aby sa zabránilo vzniku recidív..
Keď je zistený sarkóm v počiatočných štádiách vývoja, prognóza je zvyčajne priaznivá, miera prežitia je až 80%. V prípadoch, keď sa nádor rozšíril do celého tela, je prežitie výrazne znížené na 35%..