Mnohé diagnózy vedia moderné medicíny. Každý deň stovky tisíc ľudí po celom svete ochorejú a lekári musia tvrdo pracovať na stanovení správnej diagnózy a predpisovaní účinnej liečby. Často sa stáva, že pacient, ktorého choroba je dostatočne závažná alebo nie je dlho vyliečená, znižuje ruky a prestáva bojovať a verí, že je teraz najhorší zo všetkých. Ale nie je to nič, čo hovoria, že všetko je relatívne. Zriedkavé patológie, ktoré sa príležitostne vyskytujú u ľudí z úplne iných častí sveta, umožňujú pochopiť to..
Úžasné a veľmi zriedkavé ľudské patológie
Zriedkavé ľudské patologické ochorenia sú ochorenia, ktoré sú vo väčšine prípadov genetickým problémom..
A je ťažké argumentovať s genetikou. Pacienti s podobnými ochoreniami vynakladajú veľa úsilia na boj proti nim a niekedy jednoducho prijímajú svoju patológiu a naučia sa s ňou žiť. hovorí o zriedkavých chorobách, ktoré vás naučia ešte viac oceniť vlastné zdravie.
- Warty Epidermisplasia
Je to jedna z najčastejších patológií, ktorá sa vyznačuje rozmnožovaním neuveriteľne veľkého počtu bradavíc nad ľudským telom. Warty epidermodysplázia alebo Lutzova choroba je genetické ochorenie, ktoré sa vyskytuje, ak je osoba precitlivená na papilomavírus. Mimochodom, takmer každý obyvateľ planéty je infikovaný týmto vírusom, zatiaľ čo patologické procesy v dôsledku jeho vplyvu na telo, najmä v takom rozsahu, sa vyvíjajú pomerne zriedkavo. Takíto ľudia veľmi trpia, pretože je takmer nemožné vyliečiť ich chorobu. Vysoké riziko rakoviny kože spôsobuje, že pacienti s Lutzovou chorobou sa skrývajú pred slnkom počas celého života a používajú opaľovací krém.
- hypertrichóza
Rôzne druhy narušenia endokrinných a nervových systémov môžu spôsobiť túto chorobu, ktorá sa najčastejšie vyskytuje u žien. Hypertrichóza je charakterizovaná nadmerným rastom vlasov v celom tele, čo má za následok, že sa pacienti podobajú zvieratám. Zaobchádzať s touto patológiou je veľmi ťažké, ale len odstránenie vlasov je veľmi ťažké. Rast vlasov u pacientov s hypertrichózou sa môže vyskytnúť aj v tých častiach tela, kde to v princípe nemôže byť..
- Morský syndróm
Napriek svojmu pomerne krásnemu názvu je syndróm morskej panny alebo sirenomélia jednou z najzávažnejších genetických patológií. Toto vrodené ochorenie sa vyznačuje spájaním dolných končatín. Okrem toho pacienti nie sú schopní chodiť, často nemajú žiadne vonkajšie pohlavné orgány a nedostatočné rozvinovanie gastrointestinálneho traktu a konečníka. Možno si len predstaviť, koľko ťažkých chirurgických zákrokov je potrebné vydržať pre takéto novonarodené deti, aby aspoň trochu predĺžili svoje životy..
- fibrodisplations
Ďalšie genetické ochorenie vyplývajúce z chromozomálnej mutácie. Pacienti s fibrodyspláziou trpia skutočnosťou, že kostné tkanivo začína rásť v ich telách, dokonca aj vo svaloch, šľachách a väzych. Takmer akékoľvek zranenie môže spôsobiť tvorbu jamiek, ktoré absolútne nemožno odstrániť: môže vyvolať ešte aktívnejší rast kostí.
- Syndróm Euner Tana
Je zložitá diagnostika tejto zriedkavej patológie: pacienti s takou diagnózou nemôžu chodiť na dve nohy, pohybujú sa výhradne na štyroch končatinách. V dôsledku genetického zlyhania majú títo pacienti mentálnu retardáciu. Mozogová tomografia ukazuje, že ľudia s syndrómom Euner Tan majú chýbajúce časti mozgu, ktoré majú obyčajní ľudia..
Zriedkavé patológie sú veľkým problémom, ktorý našťastie musíme čeliť malému percentu populácie planéty..
Ale aj pri týchto chorobách sa ľudia naučia žiť a tešiť sa z toho, že majú príležitosť prebudiť sa ráno a zostať v blízkosti svojich blízkych. To je jedna z tých dôležitých vlastností, ktoré by sa každý človek mal naučiť..