Sharpeov syndróm postihuje väčšinou ženy, počas menopauzy a v postmenopauzálnom období. Možno to je preto, že endokrinné poruchy sú považované za rozhodujúci faktor rozvoja tejto choroby. Charakteristicky opuchnuté, bolestivo zhutnené, červené sfarbenie a zapálené falangeálne kĺby rúk uľahčujú doktorovi diagnostikovať syndróm Sharp. Poškodenie spojivového tkaniva sa vyskytuje postupne av prípade včasnej liečby ochorenie má priaznivú prognózu.
Príčiny a symptómy Sharpeovho syndrómu
Medzi príčiny Sharpeovho syndrómu sa hovorí dedičná predispozícia, ktorá sa za určitých podmienok aktivuje kvôli účinku predchádzajúcich vírusových infekcií, stresu, ťažkej hypotermie, kolísania hormonálnych hladín. Zároveň sa začína produkovať extrémne veľké množstvo autoprotilátok k ribonukleoproteínu (to sa stáva hlavným diagnostickým znakom Sharpeovho syndrómu). Takáto produkcia protilátok spôsobuje mnohé autoimunitné poruchy - najmä vývoj systémového zápalu..
Sharpeov syndróm sa nazýva zmiešané ochorenie spojivového tkaniva, pretože jeho príznaky sú podobné sklerodermii, systémovému lupus erythematosus, polymyozitíde a niektorým ďalším ochoreniam..
Dôležité Symptomatické príznaky Sharpeho syndrómu
- silné opuch rúk;
- Raynaudov syndróm (cyanóza a spláchnutie kože na prstoch);
- viacnásobná artralgia;
- zápal falangov prstov;
- acroscleroderma;
- svalové bolesti;
- telangiektázia a erytémové škvrny na tele;
- periorbitálna pigmentácia;
- alopécia.
V zložitých prípadoch bez včasnej liečby sa Sharpeov syndróm môže prejaviť ako difúzna glomerulonefritída, neuralgia trojklanného nervu, anémia, splenomegália. Asi 30% pacientov s Sharpeovým syndrómom trpí erozívnymi zmenami v kostiach a výskytom reumatoidných uzlín.
Diagnóza a nápravné opatrenia pre Sharpeov syndróm
Liečba Sharpeovým syndrómom je možná až po diagnostickom hodnotení poškodenia vnútorných orgánov, poškodenia spojivového tkaniva a konzultácie s príslušným špecialistom (reumatológ, kardiológ, neurológ)..
Keď sú aktívne kĺbové príznaky predpísané NSAID, niekedy prednizón a metotrexát. Polymyozitída je zastavená prednizónom, s výrazným Raynaudovým syndrómom, môžu byť potrebné vazodilatanciá. Liečba cytostatikami sa odporúča pri myokarditíde..
Zvyčajne choroba prechádza benigne a bez život ohrozujúcich komplikácií a včasná liečba vám umožňuje robiť bez deštruktívnych zmien v tele.