Skutočnosť, že geneticky určená produkcia hormónov môže ovplyvniť hustotu vlasov a predčasnú plešatosť, je známa mnohým. Ale o úlohe genetických faktorov pri asimilácii určitých vitamínov, pri kontrole aktivity protizápalových prvkov a ďalších dôležitých látok, ktoré ovplyvňujú stav vlasov, genetika začala hovoriť nedávno. Doteraz boli vyvinuté genetické testy na stanovenie markerov aktivity cytokínov a niektorých rastových faktorov, absorpcie vitamínov. Prečo je dôležité zabrániť plešatosti, považované za náš portál.
Testovacie príležitosti a úloha genetických faktorov pri prevencii plešatosti
Príčiny intenzívnej vypadávanie vlasov a rozvoj plešatosti s androgentickou alopéciou môžu byť spôsobené nielen škodlivým účinkom na vlasové folikuly aktívnej formy testosterónu, ale aj ďalšími poruchami, ktoré potvrdzujú úlohu genetických faktorov. Hovoríme o nadmernom alebo naopak nedostatočnej aktivite niektorých prvkov spojených s absorpciou vitamínov, predchádzaním pôsobeniu voľných radikálov a kontrole zápalových kožných reakcií. Vďaka špeciálnemu testovaniu je možné identifikovať niektoré genetické markery, ktoré indikujú uvedené porušenia..
Genetické markery, ktoré naznačujú riziko zvýšenej straty vlasov
| Povaha porušení | Genetický faktor | fix |
| Aktivácia voľných radikálov | Glutathion peroxidáza 1 Superoxid dismutáza 2 | GPX1 SOD2 |
| Zvýšenie aktivity cytokínov | Faktor nekrózy nádorov | TNF |
| Absorpcia vitamínov | Vitamín D Kyselina listová cyanocobalamin | VDR MTHFR FUT2 |
Včasná korekcia nedostatočnej alebo nadmernej aktivity vitamínov, rastových faktorov, cytokínov a ďalších látok indikovaných genetickými markermi počas testovania umožňuje výrazne zvýšiť terapeutický účinok pri liečbe alopécie.
Pozri tiež: vypadávanie vlasov a ľudské genetické faktory: je možné otestovať riziká
Úloha genetických faktorov pri rozvoji oxidačného stresu a plešatosti
Oxidačný stres je stav, v ktorom existuje veľké množstvo kyslíkových radikálov, ktoré poškodzujú životne dôležité bunkové štruktúry (DNA, proteíny, lipidy). Pod vplyvom rôznych faktorov (napr. Zápal, spálenie slnkom, systematické vystavenie UV žiareniu, farbenie obsahujúce peroxid, chemické perme a usadzovanie vlasov) sa počet reaktívnych druhov kyslíka (voľné radikály) výrazne zvyšuje..
Genetický test môže preukázať prítomnosť mutácií v génoch kódujúcich enzýmy na ochranu proti oxidatívnemu stresu, ktorých špecializovanou funkciou je inaktivácia radikálov na inertné produkty, ktoré nie sú nebezpečné.
Prítomnosť polymorfizmov v génoch kódujúcich prácu enzýmov na ochranu pred oxidačným stresom môže viesť k prehnaniu vlasových šupín, pomalému rastu a zvýšenej vypadávaniu vlasov.
Gén TNF (faktor nekrózy nádorov) hrá dôležitú úlohu v stave vlasov. Je zodpovedný za aktiváciu kožných mikrolýz..
Na vykonávanie funkcie bariéry v koži existujú štruktúry, ktoré sú bunkovými prvkami epidermis (keratinocyty a Langerhansove bunky) a dermis (tukové a dendritické bunky, makrofágy). Tieto bunky vylučujú antimikrobiálne bunky - chemoatraktanty a cytokíny, ktoré tvoria systém včasného varovania.
Keď dôjde k narušeniu integrity pokožky hlavy, makrofág okamžite kontaktuje cudzí prostriedok, v reakcii na neoprávnenú penetráciu sa makrofág začína brániť sám a produkuje cytokíny, ktoré regulujú medzibunkové a medzištédiové interakcie. Hlavné s lokálnymi a systémovými účinkami:
- interleukín-1,
- interleukín-6,
- interleukín-8,
- interleukín-12,
- tumor nekrotizujúci faktor-alfa (TNF-alfa).
Mutácia v génoch kódujúcich proteín nádorového nekrotického faktora alfa vedie k zvýšenému expresiu génu alfa faktora nádorového nekrózy. To vedie k aktivácii zápalových reakcií, ktoré môžu vyvolať riedenie, vypadávanie vlasov a narušenie cyklu rastu vlasových folikulov..
Vitamínový metabolizmus a úloha genetických faktorov pri ich absorpcii
Väčšina vitamínov sa v ľudskom tele neintegrovuje, preto musia byť pravidelne a v dostatočnom množstve konzumované s jedlom alebo vo forme vitamín-minerálnych komplexov a potravinárskych prísad. Vitamíny sú pre naše telo veľmi užitočné, pretože sú nevyhnutnými pomocníkmi enzýmov a môžu tiež pôsobiť ako exogénne prohormóny a hormóny.
V prítomnosti určitých polymorfizmov môže byť narušený metabolizmus vitamínov dôležitých pre zdravie vlasov. Klinicky sa to prejavuje vypadávaním vlasov, pomalším rastom, prerušením špičiek a inými poruchami
Naše vlasy a vlasové pokožky sú priebežne aktualizované, takže bunky neustále potrebujú stavebný materiál v dostatočnom množstve..
- Kyselina listová MTHFR gén kóduje enzým metyléntetrahydrofolátreduktázu, ktorý sa podieľa na regenerácii derivátu kyseliny listovej na aktívny metabolit. Mutácia v géne vedie k zníženiu aktivity enzýmu, v dôsledku čoho dochádza k narušeniu metabolizmu niektorých aminokyselín a purínových báz. V prítomnosti mutácií v géne MTHFR sa aktivita enzýmu znižuje, premena kyseliny listovej na aktívny metabolit je pomalá, syntéza DNA, RNA a proteíny sa spomaľujú, čo vedie k zastaveniu alebo spomaleniu delenia vlasových buniek.
- Vitamín B12. V našom tele je vitamín B12 zapojený do mnohých kľúčových procesov: syntéza aminokyselín, DNA, RNA, pri spracovaní tukov a sacharidov. Vitamín B12 sa podieľa na delení buniek. Keďže bunky pokožky a vlasov sa neustále delia, potrebujú tento vitamín. Pri nedostatku B12 sa cyklus rastu vlasov spomaľuje, chĺpka sa stáva tenšou a vlasy spadajú predčasne..
- Vitamín D. Látka poskytuje zrelé vlasové folikuly s mastnými kyselinami, ktoré zohrávajú dôležitú úlohu v procese rastu a posilňovania vlasov. Tieto mastné kyseliny regulujú produkciu prirodzenej mazovej sekrécie v pokožke hlavy a poskytujú vlasové folikuly výživu. Určuje aj zásobovanie folikulov vápnikom..
Schopnosť diagnostikovať poškodený metabolizmus vitamínov čo najskôr a napraviť toto porušenie môže výrazne znížiť vypadávanie vlasov a v niektorých prípadoch dokonca zabrániť vzniku plešatosti.