Schwartz-Jampelov syndróm
Schwartz-Jampelov syndróm je dedičné ochorenie, ktoré sa prejavuje vo viacerých anomáliách skeletu a je sprevádzané narušením procesu neuromuskulárnej excitability. Pacienti čelia ťažkostiam pri uvoľňovaní kontrahovaných svalov na pozadí ich zvýšenej...
Čítaj viac »
Syndróm Shereshevského Turnera
Obsah článku: Symptómy Turnerovho syndrómu Príčiny Turnerovho syndrómu Liečba Turnerovým syndrómom Syndróm Shereshevského Turnera je chromozomálna porucha, ktorá sa prejavuje v anomáliách telesného vývoja, sexuálneho infantilizmu a nízkej postavy. Príčinou...
Čítaj viac »
Prader-Williho syndróm
Obsah článku: Symptómy Prader-Williho syndrómu Príčiny syndrómu Prader-Willi Diagnóza syndrómu Prader-Vilia Liečba Prader-Williho syndrómom Prader-Williov syndróm je genetická porucha, ktorá je extrémne zriedkavá. Jeho vývoj je spôsobený tým, že sedem...
Čítaj viac »
Paget-Shretterov syndróm
Obsah článku: Symptómy Paget-Shretterovho syndrómu Príčiny syndrómu Paget-Schretter Liečba Paget-Schretterovho syndrómu Syndróm Pedzhet-Shretter - je trombóza v akútnom štádiu, ktorá ovplyvňuje podkľúčovú alebo axilárnu žilu. Podľa dostupných štatistík sa choroba...
Čítaj viac »
Patauov syndróm
Obsah článku: Symptómy syndrómu Patau Príčiny syndrómu Patau Diagnóza syndrómu Patau Liečba syndrómu Patau Patauov syndróm je jednou z dlho objavených a študovaných chromozómových ochorení. Už v roku 1657 boli...
Čítaj viac »
Syndróm abstinenčného syndrómu, antidepresíva
Obsah článku: Odstránenie hormonálnych liekov Syndróm na vysadenie antidepresív Syndróm abstinencie od alkoholu Syndróm abstinencie z nikotínu Abstinenčný syndróm je komplex telesných reakcií, ktoré sa vyskytujú v reakcii na ukončenie...
Čítaj viac »
Noonan syndróm ako sa liečiť?
Noonanov syndróm je ochorenie, ktoré sa zdedí, klinicky prejavuje nízky rast pacienta, ako aj iné anomálie somatického vývoja. Syndróm sa môže vyskytnúť sporadicky, či už náhodne, alebo sa môže zdediť...
Čítaj viac »
Marfanov syndróm
Marfanov syndróm je ochorenie spojivového tkaniva, pri ktorom dochádza k narušeniu syntézy fibrilínu, dôležitú súčasť mnohých štruktúr organizmu. Vyskytuje sa s frekvenciou 1 prípad na 10 až 20 tisíc ľudí,...
Čítaj viac »